没有什么比从小就与病魔抗争更悲苦的童年了。今年九岁的昌乐男孩小宇从五岁起就被确诊为重度再生障碍性贫血，为了配型换髓挽救他的生命，小雨的父母又生了二孩，可是尽管一家人做了各种努力，但小宇的病还需要至少30万元的费用，上哪儿去筹这笔费，用让一家人束手无策。

　　2015年，年仅5岁的小宇高烧不退，经过一系列的检查，最终确诊为重度障碍性贫血。从那天起，小宇便踏上了与病魔抗争的道路。为了给孩子治病，父母带着他一年间辗转了十几座城市。小宇的父亲说，小宇在上海治疗了3个多月也没有什么疗效，他们先后又去了石家庄、重庆，一直是在给孩子保守治疗。

　　2016年，父母带着小宇回到了昌乐老家等待骨髓配型，这期间他只能靠每月输血维持生命。同龄的小伙伴们已经上小学三年级，而他除了每月前往医院输血，其余时间只能待在家里。每当看到小宇坐在窗边用羡慕的眼神看小伙伴们玩耍时，他的父亲总是在角落偷偷落泪。

　　“因为我们单元的小孩比较多，他也很羡慕他们上学。每当想起来的时候心里总是不好受。作为一个父亲，自己的孩子不能和别的孩子一样去上学，一起在外面玩，觉得有些对不起他。”小宇的父亲愧疚地说。

　　小宇的病需要骨髓移植才有治愈的希望，可是等了几年，中华骨髓库依旧没有合适的配型。医生称利用二孩的脐血以及爸爸的造血干细胞，或许可以挽救小宇的生命。于是，2018年，小宇的父母又要了二孩并保存了脐血。可是，现在虽然二孩脐血有了，但是还需要30万元的治疗费用。“以前在厂里上班，后来孩子病情越来越严重，我基本上夜班，白天照顾孩子。但遇到孩子病情厉害的时候，一个月得去医院待十几天，主要靠孩子的姥姥和奶奶帮扶。家里实在没有钱给孩子治病了。”小宇的父亲说。