2013-07-12 15:23:00 作者: 来源:中国新闻网 我要评论
昨日,河南天方药业研发的“伟哥”经国家食品药品监管总局审批完毕,获临床用药资格。而根据国内惯例,从获批临床到上市,通常需2~3年的临床检测周期。这意味着,河南产“伟哥”或在3年后正式上市。
老牌医药上市公司天方药业7月10日晚发布公告称收到上海证券交易所文件《关于河南天方药业股份有限公司股票终止上市的决定》,自7月15日起终止公司股票上市交易,这也意味着天方药业被中国医药吸收合并重组即将结束。
尽管外界对中国医药收购一事并不看好。戏剧的是,就在这一消息发布的当天,接盘者中国医药却随着大盘回归2000点顺势涨停,而据市场上消息,是因为天方药业申报生产的1.1类新药TPN729MA(国产版伟哥)已由国家药监局制证完毕,待发生产批件。有分析人士认为,这一市场前景广阔,可视为重大利好。
据了解,国内“伟哥概念股”不只是天方药业,此前白云山药业也传出将生产伟哥 。天方药业于2000年上市,此后业绩连续两年上涨。2002年,公司业绩上升至高点,这也是公司最辉煌的时刻,此后便开始了连续六年的业绩下滑,其中2007年、2008年天方药业归属于母公司所有者的净利润为负值。
“这是国内首个获得批准的品种,领先于国内其他药企。”天方药业董秘刘宁宇向媒体给予了确认。他称,6年前,该公司即联合中科院上海药物研究所,启动国产版伟哥研发。目前,该药品已进入临床检验阶段,并没有在零售市场上市。
另据世卫组织统计,全球患有勃起机能障碍的男性约10%。按此计算,抗ED类药品在中国有巨大市场潜力,其市场容量在600亿~1000亿元之间。
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