诸城妇保院 新生儿四种遗传代谢病筛查费“即时减免”

　　大众网5月10日讯(记者 赵丽 通讯员 王亚丽 韩晓丽) 随着现代医学的发展及诊疗技术的提高，新生儿死亡率逐渐降低，而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。临床上每100个新生儿约有4—6个有先天缺陷，这些缺陷有一些是由遗传因素引起。部分先天性代谢病在早期症状往往不明显，可一旦发病不是危及生命，就是造成智力或机体永久性的损伤，给家庭和社会带来极大的负担。

　　为使出生缺陷得到及时治疗和有效控制，在新生儿出生72小时后、7天之内，充分哺乳9次后就需进行遗传代谢病筛查。只要采集新生儿足跟三滴血，就可进行检测，简易又快捷。为推动新生儿遗传代谢病筛查工作健康发展，凡在诸城市妇幼保健院出生的新生儿，均可享受四种遗传代谢病筛查费“即时减免”政策。(四种遗传代谢病分别是：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。)“这四种遗传代谢病筛查费按传统流程应是由新生儿家长先行垫付，后经各部门层层审批通过后，再到医院领取返还款，等待时间较长。但我院为方便新生儿家属，特推出筛查费用‘即时减免’政策，这样家长们就无需再为领取返还款而来回奔波，只需带好身份证复印件和户口本复印件即可办理。”该院新生儿护理中心主任李祖双说到。

　　据悉，新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，可以及早发现孩子是否患有遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。很多家长表示自己孩子出生后看起来很健康，排斥做筛查，其实这种做法是错误的。因为大多数患病的新生儿往往在筛查前缺乏其特异性表现，一般要到6个月后才出现疾病固有的临床症状，并日趋加重，进入晚期后即便治疗，智力低下也难以恢复。相反，若能在出生不久后就发现疾病，确诊治疗，极大多数患儿的身心将得到正常发育，其智力亦可达到正常人的水平。